1990年美国医药生物技术开发现状 |
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引用本文: | 戴顺志.1990年美国医药生物技术开发现状[J].国外医学情报,1990(17). |
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作者姓名: | 戴顺志 |
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作者单位: | 中国医学科学院医学情报研究所 |
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摘 要: | 1982年美国药品与食品管理局(Federal Drug and Food Administration,FDA)批准Eli Lilly公司的重组人胰岛素投放美国市场,标志着美国制药工业开始进入现代生物技术的新纪元。嗣后数年间,FDA每年都批准数种医药生物技术产品投放市场。1989年FDA又批准重组的红细胞生成素(Amgen公司的Epogen)和一种乙型肝炎疫苗(Smithkline Beecham公司的Engerix-B)投放市场,累计已有11种(见表Ⅰ)投放市场,每年创造数亿美元产值。
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