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鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆、表达及生物信息学分析
引用本文:姚元枝,黎晓英,魏麟,伍贤进,刘胜贵,唐玉莲. 鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆、表达及生物信息学分析[J]. 中草药, 2015, 46(1): 107-111
作者姓名:姚元枝  黎晓英  魏麟  伍贤进  刘胜贵  唐玉莲
作者单位:怀化学院生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30870230);湖南省高校创新平台开放基金项目(12K132);湖南省科技计划重点项目(2013FJ6090)
摘    要:目的通过克隆鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-Co A C-acetyltransferase,AACT)基因c DNA全长,并展开生物信息学分析和表达分析,为解析鱼腥草萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法采用RT-PCR方法获得AACT基因c DNA序列并进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR方法检测了AACT基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的AACT基因c DNA全长为1 218 bp,编码405个氨基酸。生物信息学预测AACT蛋白不含跨膜区,不含信号肽。AACT基因在鱼腥草地上茎中的表达量最高,达到1.49,其次是地下茎0.96,花和叶中的表达量相对较低,分别为0.20和0.10。结论首次从鱼腥草中克隆了AACT基因,为进一步阐明该基因在鱼腥草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关 键 词:鱼腥草  乙酰辅酶A酰基转移酶  RT-PCR  cDNA序列  差异表达
收稿时间:2014-07-13

Cloning, expression, and bioinformatics analysis of acetyl-CoA C-acetyltransferasegene in Houttuynia cordata
YAO Yuan-zhi,LI Xiao-ying,WEI Lin,WU Xian-jin,LIU Sheng-gui and TANG Yu-lian. Cloning, expression, and bioinformatics analysis of acetyl-CoA C-acetyltransferasegene in Houttuynia cordata[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2015, 46(1): 107-111
Authors:YAO Yuan-zhi  LI Xiao-ying  WEI Lin  WU Xian-jin  LIU Sheng-gui  TANG Yu-lian
Affiliation:Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Huaihua University, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Huaihua University, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Huaihua University, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Huaihua University, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Huaihua University, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Huaihua University, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Huaihua University, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Huaihua University, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Huaihua University, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Huaihua University, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Huaihua University, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Huaihua University, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China
Abstract:
Keywords:Houttuynia cordata Thunb.  acetyl-CoA C-acetyltransferase  RT-PCR  cDNA sequence  differential expression
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