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E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸的合成
引用本文:E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸的合成[J]. 中国药科大学学报, 1992, (2): 71-73.
作者姓名:屠树滋 王德才
摘    要:本文报道了化合物E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸(12)的合成路线。并以2,2-二甲基-1,3-环己酮为起始原料,经过单缩酮化、羟醛缩合、Reformatsky反应,酯水解四步反应制得目的物,总收率为13.9%。

关 键 词:美丽红豆杉素B  环己烷乙酸  单缩酮化  Reformatsky反应

Synthesis of E-(3,3-Ethylenedioxy-1-Hydroxy- 2,2-Dimethyl-6-Phenylmethylene) Cyclohexylacetic Acid
Synthesis of E-(3,3-Ethylenedioxy-1-Hydroxy- 2,2-Dimethyl-6-Phenylmethylene) Cyclohexylacetic Acid[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1992, (2): 71-73.
Abstract:The route of synthesizing E-(3,3-ethylenedioxy-1-hydroxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethylene) cyclohexy-laceticacid (12) was designed. This compound, which was obtained from 2, 2-dimethyl-1, 3-cyclohexanedione via monoketalization, condensation with benzaldehy
Keywords:Taxamairin B  Cyclohexylacetic acid  Monoketalization  Reformatsky reaction
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