| 药物一致性评价实施与药用辅料关联审评的探讨 |
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| 引用本文： | 蔡仲曦,干荣富. 药物一致性评价实施与药用辅料关联审评的探讨[J]. 上海医药, 2017, 0(5). DOI: 10.3969/j.issn.1006-1533.2017.05.002 |
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| 作者姓名： | 蔡仲曦 干荣富 |
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| 作者单位： | 国药控股股份有限公司 上海 200051 |
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| 摘 要： | 目前国产药品95%以上都是仿制药,但这些仿制的原料药生产并不比发达国家落后,而是制成制剂后这些药品中的大部分无论从质量及临床疗效与对照品相比差距颇大,其重要原因之一即在于国产药用辅料品种开发上的落后.为了使患者能用上放心药,国家政府部门对仿制药的质量提升设置了时间节点,国内仿制药质量一致性评价工作的深入推进也给药用辅料提出了更高要求,这些势必会带动医药工业提高对原辅料的品质要求,势必规范辅料行业整体的质量控制与流程管理.没有好的药用辅料就没有好的制剂也不会有好的药品,而没有好的药品要想完成一致性评价以及走出国门融入国际市场也只是一种奢望,要想从用药大国走向制药强国更是一种空想,所以时下对于国内药用辅料行业发展的研究也成为业内外的聚焦点.
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| 关 键 词： | 药品质量 一致性评价 药用辅料 机遇与挑战 |
Study on the relationship between drug re-evaluation and pharmaceutical excipients |
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| CAI Zhongxi,GAN Rongfu. Study on the relationship between drug re-evaluation and pharmaceutical excipients[J]. Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal, 2017, 0(5). DOI: 10.3969/j.issn.1006-1533.2017.05.002 |
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| Authors: | CAI Zhongxi GAN Rongfu |
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