| 慢性肾脏病与非肌性肌球蛋白重链9基因多态性的相关性 |
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| 引用本文： | 王彩丽,刘丽萍,李增艳. 慢性肾脏病与非肌性肌球蛋白重链9基因多态性的相关性[J]. 肾脏病与透析肾移植杂志, 2014, 23(5) |
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| 作者姓名： | 王彩丽 刘丽萍 李增艳 |
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| 作者单位： | 包头医学院第一附属医院肾内科,包头,014010 |
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| 基金项目： | 2011年内蒙古人才开发基金 |
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| 摘 要： | 目的:探讨我国慢性肾脏病(CKD)患者与非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)基因多态性的相关性.方法:选取301例CKD患者作为观察组,294例体检健康者作为对照组.采用PCR法检测MYH9基因rs3752462、rs4821480两位点基因多态性,分析MYH9不同基因型与CKD患者的发病年龄、性别、血压、24h尿蛋白定量、血清肌酐、肾小球滤过率、原发病及服用降压药频率的相关性. 结果:单因素分析结果显示,CT基因型患者的收缩压高于CC基因型(147.94±27.40 mmHg,136.43±19.09 mmHg,P＜0.05);CC基因型患者的肾小球滤过率(32.00±29.98)显著高于CT基因型(21.62±23.67,P＜0.05)及TT基因型(21.99±24.18,P＜0.05).校正年龄因素后,多因素Logistic回归分析结果显示:rs3752462位点CC基因型是CKD患者收缩压增高的保护因素,CT基因型CKD患者患高血压的概率是CC基因型的0.175倍(95％CI 0.071～0.431);rs3752462位点CC基因型是CKD进展至终末期肾病(ESRD)的独立保护因素,CC基因型肾小球滤过率是TT基因型的0.410倍(95％CI 0.183～0.922). 结论:携带MYH9基因rs3752462位点CC基因型的CKD患者不易患高血压,且肾损害进展慢,CC基因型是CKD患者的保护因素,等位基因C突变为T可导致收缩压升高甚至ESRD的发生.
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| 关 键 词： | 慢性肾脏病 非肌性肌球蛋白重链9 基因多态性 |
Chronic kidney disease and polymorphisms in MYH9 in Chinese patients |
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| WANG Caili,LIU Liping,Li Zengyan. Chronic kidney disease and polymorphisms in MYH9 in Chinese patients[J]. Chinese Journal of Nephrology, Dialysis & Transplantation, 2014, 23(5) |
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| Authors: | WANG Caili LIU Liping Li Zengyan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | chronic kidney disease MYH9 gene polymorphism |
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