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联合色谱法和UV评价中药制剂体外溶出度
引用本文:张玉军,麦意梅,莫志江. 联合色谱法和UV评价中药制剂体外溶出度[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013, 19(11): 17-21
作者姓名:张玉军  麦意梅  莫志江
作者单位:1. 广西壮族自治区药品和医疗器械集中采购服务中心,南宁,530021
2. 广州市药检所二分所,广州,5102501
3. 广西壮族自治区人民医院,南宁,530021
基金项目:广西壮族自治区卫生厅课题(桂卫Z2010256)
摘    要:目的:探讨联合色谱法和UV用于评价中药制剂体外溶出度的可行性.方法:以0.1mo1·L-1HCL为释放介质,小柴胡片为研究对象,按《中国药典》2005年版测定该制剂的体外溶出度,采用UV测定释放液在272 nm处吸收度,通过HPLC测定黄芩苷含量.释放液的UV吸收成分被分解为特定成分(黄芩苷)和非特定成分(除黄芩苷外的成分)两部分.结果:HPLC可反映特定成分黄芩苷的溶出度;通过扣除释放液中黄芩苷的UV吸收值,UV可用于描述非特定成分的溶出度.结论:联合色谱法和UV可较好地评价中药制剂的体外溶出度.

关 键 词:小柴胡片  体外溶出度  测定  评价
收稿时间:2012-12-05

Investigation of Determination and Evaluation for in vitro Dissolution of Chinese Medicine Preparations by Co-Chromatography and UV
ZHANG Yu-jun,MAI Yi-mei and MO Zhi-jiang. Investigation of Determination and Evaluation for in vitro Dissolution of Chinese Medicine Preparations by Co-Chromatography and UV[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2013, 19(11): 17-21
Authors:ZHANG Yu-jun  MAI Yi-mei  MO Zhi-jiang
Affiliation:Medicines and Medical Equipment Centralized Purchasing Service Center of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning 530021, China;No. 2 of Guangzhou Institute for Drug Control, Guangzhou 510251, China;The People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning 530021, China
Abstract:
Keywords:Xiaochaihu tablets  in vitro dissolution  evaluation
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