| 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗进展期边缘区淋巴瘤的临床因素分析 |
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| 引用本文： | 钟启,刘梦珂,秦维,张慕晨,熊杰,程澍,许彭鹏,王黎,赵维莅.苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗进展期边缘区淋巴瘤的临床因素分析[J].临床血液学杂志,2022(11):788-794. |
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| 作者姓名： | 钟启 刘梦珂 秦维 张慕晨 熊杰 程澍 许彭鹏 王黎 赵维莅 |
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| 作者单位： | 1. 上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室国家转化医学中心(上海)上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科;2. 广东省第二人民医院血液科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No:82170178、82130004)； |
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| 摘 要： | 目的:研究影响苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)治疗边缘区淋巴瘤(MZL)疗效的相关临床因素和分子特征。方法:回顾性分析2020年3月—2021年9月上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科收治的48例MZL患者的临床资料，初治患者29例，复发/进展患者19例，均应用BR方案(利妥昔单抗375 mg/m2,d0,苯达莫司汀90 mg/m2,d1～2)进行治疗。48例患者中有36例进行了DNA测序，以进一步探究基因突变对MZL患者中BR方案疗效的影响。结果:48例患者中位年龄65.5(22.0～79.0)岁，男女比例1.5:1.0。29例初治患者中，20例达完全代谢学缓解(CMR),8例达部分代谢学缓解(PMR),CMR率69.0%(20/29),总有效率(ORR)96.6%(28/29)。19例复发/进展患者中，13例达CMR,4例达PMR,CMR率68.4%(13/19),ORR 89.5%(17/19)。中位随访12(6～24)个月，初治患者1年疾病无进展生存(PFS)率为96.2%,1年总生存(OS)率为100.0%;复发/进展患者1年PFS...
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| 关 键 词： | 边缘区淋巴瘤 苯达莫司汀 利妥昔单抗 基因突变 预后 |
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