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罗格列酮对破骨细胞生成的影响
引用本文:徐飞,董永辉,郭风劲,陈安民,黄仕龙.罗格列酮对破骨细胞生成的影响[J].中华糖尿病杂志,2012(9):552-555.
作者姓名:徐飞  董永辉  郭风劲  陈安民  黄仕龙
作者单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,武汉430030
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81070691)
摘    要:目的探讨罗格列酮对破骨细胞生成的影响。方法取C57BIM6小鼠骨髓内单个核细胞,用细胞核因子kappaB受体活化因子配基(RANKL)及巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)诱导其向破骨细胞分化,在诱导开始时即分成3组:空白对照组(G1),0.5μmoL/L罗格列酮组(G2),2.0μmol/L罗格列酮组(G3),诱导结束后进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、检测TRAP活性以及实时PCR检测相关基因的表达。应用单因素方差分析进行统计学分析。结果破骨细胞生成的数目在G2组(54±5)个]、G3组(72±5)个]均高于G1组(32±5)个],差异有统计学意义(F=82.43,P〈0.05),TRAP活性也高于对照组(G1:2.32±0.14,G2:2.83±0.08,G3:3.35±0.10,F=108.12,P〈0.05);过氧化物酶增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)、组织蛋白酶K、c-fos与c-jun基因表达也高于对照组,且随着罗格列酮的浓度升高,相关基因的表达也增高(F值分别为33.50、37.46、53.73、39.77,均P〈0.05)。结论罗格列酮可能通过促进细胞增殖而促进破骨细胞生成,这司能是罗格列酮导致骨丢失的重要原因之一。

关 键 词:罗格列酮  破骨细胞生成  过氧化物酶增生因子活化受体γ  抗酒石酸酸性磷  酸酶
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