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| ABCC8基因突变与新生儿糖尿病关系的研究进展 | |
| 作者单位： | ;1.上海交通大学医学院;2.上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌科 |
| 摘 要： | 由ABCC8基因编码的磺脲类受体1(SUR1)广泛存在于胰岛β细胞、脑和肌肉组织中,它是腺苷三磷酸(ATP)敏感性钾离子通道的组成亚基之一。在胰岛β细胞中,SUR1亚基可以通过调节K_(ATP)通道的活性影响胰岛素的分泌。当ABCC8基因发生激活突变后会导致K_(ATP)通道活动发生异常,从而导致新生儿糖尿病(NDM)。当磺酰脲类药物与SUR1结合后发挥K_(ATP)通道阻滞剂的作用,可以促进胰岛素的分泌。因此,磺酰脲类药物在治疗NDM中具有重要的意义。 |
| 关 键 词： | 新生儿糖尿病 ABCC8 磺脲类受体1 突变 |
Research Progress of Relationship between Mutations of ABCC8 Gene and Neonatal Diabetes Mellitus |
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