| OPG/RANKL/RANK基因多态性与绝经后骨质疏松 |
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| 引用本文： | 商敏. OPG/RANKL/RANK基因多态性与绝经后骨质疏松[J]. 中国骨质疏松杂志, 2009, 15(1): 68-71,74 |
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| 作者姓名： | 商敏 |
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| 作者单位： | 首都医科大学附属北京友谊医院妇产科,北京,100050 |
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| 摘 要： | 随着人口老龄化,骨质疏松症患者的增加是目前和将来一段时间内主要的公共健康问题之一,识别并评价每个个体发生骨质疏松的风险并预防性用药是解决这个问题最有效的方法.骨质疏松症是一种多基因疾病,其中遗传因素在骨质疏松的发生中占70%～80%,因此,目前大量研究的目的 是检测哪种基因变异会导致骨质疏松发病率增加.OPG-RANKL-RANK系统作为调节破骨细胞分化成熟的关键环节,理所当然的受到了人们越来越多地关注,但其作为骨质疏松侯选基因的研究还处于起步阶段,许多问题还有待阐明,利用这些基因的SNP筛查绝经后骨质疏松易感人群,对这部分人群进行预防性用药可以更有效的降低绝经后骨质疏松的发生率.
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| 关 键 词： | 单核苷酸多态性 绝经后骨质疏松 护骨素 细胞核因子kB受体活化因子配基 |
OPG/RANKL/RANK polymorphism and postmenopausal osteoporosis |
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| SHANG Min. OPG/RANKL/RANK polymorphism and postmenopausal osteoporosis[J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2009, 15(1): 68-71,74 |
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| Authors: | SHANG Min |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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