白细胞介素-17过表达胃癌细胞 在小鼠体内的成瘤效应研究

目的：建立小鼠荷瘤模型，研究白细胞介素-17（IL-17）过表达的胃癌细胞在小鼠体内的成瘤效应。方法：分别以MFC、MFC/pcDNA3.1和MFC/IL-17细胞接种615小鼠，细胞浓度为5×10⁶个/mL，按每只200 μL注射于小鼠背部皮下。每组10只，观察小鼠皮下肿瘤生长情况。3周后处死小鼠，分别采用RT-PCR和Western blot法检测肿瘤组织内IL-17、VEGF、Podoplanin mRNA和蛋白表达；免疫组化法检测微血管密度。结果：MFC/IL-17组小鼠于接种后5~7 d开始形成肿瘤结节，且生长迅速，肿瘤质量为（5.384±0.391）g，大于MFC组（1.726±0.445）g]和MFC/pcDNA3.1组（2.064±0.397）g]（P < 0.05）。RT-PCR和Western blot结果显示，与MFC和MFC/pcDNA3.1组相比，MFC/IL-17组小鼠肿瘤组织内IL-17、VEGF、Podoplanin mRNA和蛋白表达均明显增加（P < 0.05）。免疫组化结果显示，与MFC和MFC/pcDNA3.1组相比，MFC/IL-17组小鼠肿瘤组织内微血管密度明显增加（P < 0.05）。结论：IL-17可能通过上调VEGF、Podoplanin和CD31的表达促进血管和淋巴管形成，加速肿瘤生长。