米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠218例疗效观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的疗效及安全性。方法326例自愿行中期妊娠引产的孕妇随机分为A组（218冽，口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射）和B组（108例，单纯给予依沙吖啶羊膜腔内注射），观察比较两引产有效率、出血量及并发症发生情况。结果A组引产有效率100．0％明显高于B组的93．5％（χ2=3．13，P〈0．05）；A组产程发动至胎儿娩出时间（6．1±3．2）h明显短于B组的（13．3±5．5）h（t=13．17，P〈0．01），A组产后胎盘及胎膜残留132例（59．9％）明显低于B组69例（63．9％）（χ2=3．28，P〈0．05）；A组子宫出血量（62．4±56．1）ml明显B组的（106．4±31．4）ml（t=1．63，P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产能提高引产率，缩短产程，减少并发症的发生。