天晴依泰加放射性药物89SrCl2治疗肺癌骨转移的初步观察

目的 初步评价天晴依泰联用放射性药物^\89SrCl2治疗肺癌骨肿瘤的临床疗效。方法 将72例肺癌骨转移患者（其中肺腺癌27例，鳞癌25例，支气管肺泡癌7例，其它癌13例。男45例，女27例，年龄24~78岁，平均48岁）分为4组，A组（\n=12）给予2疗程天晴依泰加2疗程放射性药物^\89SrCl2；B组（\n=12）给予2疗程放射性药物^\89SrCl2；C组（\n=12）给予1疗程天晴依泰加1疗程放射性药物^\89SrCl2；D组（\n=36）只用1疗程^\89SrCl2。疗程结束后，按照VAS法由患者自行对疼痛计分，评价各组患者疼痛缓解情况，疗程结束6个月后用骨SPECT显像方式观察患者病灶缩小消退状况。结果 59例患者的疼痛缓解出现在（17.5±3.7） d，其中17例患者在用药后10 d左右疼痛得以缓解。所有患者平均无疼痛缓解持续时间为（151.35±18.8） d，有7例患者在用药后3~9 d有骨痛加剧现象。天晴依泰加放射性药物^\89SrCl2止痛效果可达82.1%~86.5%，新增疼痛部位个数、病灶缩小消失率和未出现新病灶等都低于单独使用^\89SrCl2治疗组。结论 天晴依泰加放射性药物^\89SrCl2治疗肺癌骨转移能改善患者运动功能，缩小或消退病灶，提高生活质量。