TAT／LMP-3融合蛋白的制备及其诱导成骨活性的初步研究

目的：表达并纯化具有入胞转导能力并保持骨诱导活性的重组融合蛋白TAT／LMP-3，观察融合蛋白TAT／LMP-3对人骨髓间充质干细胞的入胞转导活性和诱导其成骨分化的效能．方法：采用基因工程技术构建原核表达载体pET43．1a—TAT／LMP-3和pET43．1a—LMP-3并转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导融合蛋白表达，Ni—NTA树脂亲和层析柱纯化后进行初步鉴定，同时制备重组蛋白LMP-3的多克隆抗体．将融合蛋白与人骨髓间充质干细胞共孵育，Western Blot技术分析融合蛋白的入胞效应，检测成骨细胞标志性基因表达以分析重组蛋白对人骨髓间充质干细胞成骨分化的影响．结果：成功地构建了pET43．1a—TAT—LMP-3融合基因原核表达载体，获得了TAT／LMP-3的可溶性表达，纯化后融合蛋白TAT／LMP-3纯度大于90％．成功制备了TAT／LMP-3的兔源性多克隆抗体．Western Blot分析证实TAT—LMP-3融合蛋白能以浓度和时间依赖性的方式转导进入人骨髓间充质干细胞，同时，TAT／LMP-3能成功诱导人骨髓间充质干细胞成骨分化．结论：成功进行了TAT／LMP-3融合蛋白的原核表达、纯化和鉴定，构建的TAT／LMP-3融合蛋白具有入胞转导能力同时保持了骨诱导活性，为其在脊柱融合的进一步应用奠定了实验基础．

Preparation of TAT/LMP-3 fusion protein and a primary study of its osteogenic effects

AIM:To express and purify a recombinant fusion protein TAT/LMP-3 with intracellular transduction capability and osteogenic activity and observe the cell transduction activity of TAT/LMP-3 and the efficacy of TAT/LMP-3 to induce osteogenic differentiation of human marrow mesenchymal stem cells(hMSCs).METHODS:Prokaryotic expression vectors pET43.1a-TAT/LMP-3 and pET43.1a-LMP-3 were constructed and used to transform E.coli BL21(DE3)by gene engineering.The expression of the fusion protein was induced by IPTG.Th...