普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值探讨（附100例报告）

目的探讨普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值。方法100例足月单胎初产妇为研究组，阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂；100例同样条件的孕妇为对照组，静脉点滴小剂量缩宫素（2．5IU催产素加入10％葡萄糖注射液500ml）。两组用药前、用药后6、12h分别进行宫颈评分，监护宫缩及胎心情况，统计引产成功率及用药后不良反应等，记录分娩方式、产程、新生儿情况及产后出血量。结果用药6、12h后研究组宫颈Bishop评分均高于对照组；研究组与对照组促宫颈成熟的有效率分别达94．0％和64．0％，研究组有效率较高（P〈0．05）。研究组剖官产率为29．0％，胎儿窘迫率8．0％，产后出血量（305．85±286．72）ml；对照组分别为55．0％、7．0％、（297．28±179．71）ml，两组比较，剖宫产率的差异有统计学意义（P〈0．05），而胎儿窘迫率、产后出血量的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高，不良反应少，是一种方便、省时、安全、有效的足月引产药物，值得临床推广应用。