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不同荧光定量PCR技术在乙型肝炎病毒检测中的应用评价
引用本文:朱明岩,叶英. 不同荧光定量PCR技术在乙型肝炎病毒检测中的应用评价[J]. 安徽医药, 2016, 20(9): 1723-1726
作者姓名:朱明岩  叶英
作者单位:安徽医科大学第一附属医院感染病科,安徽 合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院感染病科,安徽 合肥,230022
基金项目:国家自然科学基金项目(81172737) 基因(Hepatitis B Virus gene,HBV DNA)载量在评价治疗指征、治疗效果及耐药的发生方面具有非常重要的价值。罗氏内标法Cobas检测是国际上公认的标准,然而试剂价格昂贵,在我国难以广泛使用。目前我国已批准实时荧光定量PCR试剂用于HBV DNA检测,但与罗氏Cobas检测在结果上的差异尚
摘    要:目的 评价普通荧光定量PCR技术与罗氏内标法荧光定量PCR技术在乙型肝炎病毒(HBV)检测中的意义。方法 采集HBV患者的血清190份,分别用两种方法进行检测,通过相关性分析和Kappa检验评价两种试剂检测结果之间的差异性及一致性。结果(1)190份标本中,罗氏Cobas试剂与国产试剂检测结果呈线性相关(R2=0.670 7,P<0.05);(2)分成HBeAg(+)与HBeAg(-)两组比较,两组中Cobas试剂与国产试剂检测均呈线性相关(R2=0.586 4,P<0.05;R2 =0.522 6,P<0.05);(3)根据不同HBeAg状态和抗病毒要求的DNA载量对标本进行一致性分析,HBeAg(+)组Kappa值为0.752;HBeAg(-)组Kappa值为0.381。结论 对于HBeAg(+)患者,可以应用国产试剂检测患者的HBV-DNA水平,而对于HBeAg(-)患者,建议应用Cobas试剂检测其患者的HBV-DNA水平。

关 键 词:乙型肝炎病毒  多重聚合酶链式反应  荧光抗体技术
收稿时间:2016-03-04
修稿时间:2016-06-28

Application evaluationof different PCR technologies in detecting HBV-DNA
ZHU Mingyan and YE Ying. Application evaluationof different PCR technologies in detecting HBV-DNA[J]. Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 2016, 20(9): 1723-1726
Authors:ZHU Mingyan and YE Ying
Affiliation:Departmentof Epidemiology,The First Affiliated Hospitalof Anhui Medical University,Hefei,Anhui 230022,China and Departmentof Epidemiology,The First Affiliated Hospitalof Anhui Medical University,Hefei,Anhui 230022,China
Abstract:
Keywords:Hepatitis Bvirus  Multiplex polymerase chain reaction  Fluorescent antibody technique
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