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荧光定量PCR检测弓形虫基因方法的建立
引用本文:王频佳 张德纯. 荧光定量PCR检测弓形虫基因方法的建立[J]. 临床检验杂志, 2005, 23(2): 123-125
作者姓名:王频佳 张德纯
作者单位:重庆医科大学检验系临床微生物学教研室,重庆,400016;重庆医科大学检验系临床微生物学教研室,重庆,400016
基金项目:南宁市科技局科技攻关项目(批准文号:南科[2003]27号)
摘    要:目的 建立荧光定量PCR检测弓形虫基因的方法,并进行实验室方法学评价。方法 PCR扩增弓形虫 529bp重复序列,经TA克隆后转化入大肠杆菌DH5α中;提取重组质粒鉴定后,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和临床标本检测。结果 用重组质粒制作的标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,相关系数 0. 995,平均试验间变异系数 3. 28%,无非特异性扩增。临床标本检测阳性率为 43. 3%。结论 建立了检测弓形虫基因的荧光定量PCR方法,快速、灵敏、特异的特点适合临床实验室的应用。

关 键 词:弓形虫  荧光定量PCR  检测
文章编号:1001-764X(2005)02-0123-03
修稿时间:2004-04-28

Fluorescent quantitative PCR for detection of Toxoplasma gondii
WANG Pinji,ZHANG Dechun. Fluorescent quantitative PCR for detection of Toxoplasma gondii[J]. Chinese Journal of Clinical Laboratory Science, 2005, 23(2): 123-125
Authors:WANG Pinji  ZHANG Dechun
Abstract:
Keywords:toxoplasma gondii  fluorescent quantitative PCR  detection
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