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6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用
引用本文:吴秋业,吴波,倪瑾. 6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用[J]. 中国药物化学杂志, 2000, 10(4): 254-257
作者姓名:吴秋业  吴波  倪瑾
作者单位:第二军医大学药学院!上海200433(吴秋业,倪瑾,张大志,廖洪利,张广明),军事医学科学院六所!北京100850(吴波)
摘    要:根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制 ,以CCI 17810为先导化合物 ,设计合成了 6 〔4 (取代哌嗪基 )苯基〕 5 甲基 4,5 二氢 3(2H)哒嗪酮类化合物 12个 .初步的体外药理试验表明 :大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用 ,其中化合物 (4 )的活性最强 ,比先导化合物CCI 17810大约强一倍 ,化合物 (1) ,(2 ) ,(11)也有较强的活性 .

关 键 词:哒嗪酮  血小板聚集  血小板聚集抑制剂
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Synthesisand Platelet Aggregation Inhibitory Activities of Analogues of 6-
Wu Qiuye,Wu Bo ,Ni Jin,Zhang Dazhi,Liao Hongli,Zhang Guangming. Synthesisand Platelet Aggregation Inhibitory Activities of Analogues of 6-[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2000, 10(4): 254-257
Authors:Wu Qiuye  Wu Bo   Ni Jin  Zhang Dazhi  Liao Hongli  Zhang Guangming
Affiliation:Wu Qiuye,Wu Bo 1,Ni Jin,Zhang Dazhi,Liao Hongli,Zhang Guangming
Abstract:
Keywords:pyridazinones  platelet aggregation  platelet aggregation inhibitor
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