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β°纯合子地贫与β°复合Hb—E病15例临床分析
引用本文:张慕洁.β°纯合子地贫与β°复合Hb—E病15例临床分析[J].右江民族医学院学报,1984(1).
作者姓名:张慕洁
作者单位:右江民族医学院儿科教研室
摘    要:<正> β-地中海贫血是一种遗传性慢性溶血性疾病,在世界范围分布甚广,我国南方地区亦甚常见,尤以广东、广西、四川等发病率高。临床上以轻型及中间型多见。由β°纯合子引起的重型病例,在我国报导尚不多,现将我院临床所见15例β°纯合子地贫及β°复合Hb-E病报导如下: (一)一般资料: 性别:男性9例,女性6例。年龄:5个月至6岁。6个月以下4例,7个月~1岁者7例,1~3岁者2例。3~6岁者2例。

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