GGT5通过PI3K-MAPK通路调控胃癌细胞的增殖与迁移 |
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引用本文: | 杨帆帆,章浙忠,黄慧,许嘉,陈瑾,许健.GGT5通过PI3K-MAPK通路调控胃癌细胞的增殖与迁移[J].浙江临床医学,2024(2):162-165. |
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作者姓名: | 杨帆帆 章浙忠 黄慧 许嘉 陈瑾 许健 |
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作者单位: | 1. 浙江中医药大学医学技术与信息工程学院;2. 浙江中医药大学附属第一医院(浙江省中医院) |
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基金项目: | 浙江省自然科学基金项目(LGF21H160016);;浙江省中医药科技计划项目(2023ZL056); |
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摘 要: | 目的 探讨GGT5在胃癌组织中的表达及其在胃癌发展中的潜在作用机制。方法 统计分析血清GGT在胃癌患者中的表达水平,利用TCGA和GEO数据库分析GGT5在胃癌中的表达并分析其潜在功能。利用RNA干扰慢病毒下调GGT5的表达,CCK8和EdU实验检测敲降GGT5后胃癌细胞增殖情况,划痕和Transwell实验观察敲降GGT5后细胞迁移能力的变化。Westernblot检测敲低GGT5后PI3K/AKT-MAPK和MMPs的表达水平。结果 胃癌患者血清GGT呈高水平表达。GGT5在胃癌组织中高表达,且与患者不良预后及临床分期相关。GGT5参与调控血管发育和血管生成、细胞运动和迁移机制。敲降GGT5可靶向PI3K/AKT-MAPK-MMPs通路抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力。结论 降低GGT5的表达可抑制PI3K/AKT-MAPK-MMPs通路限制胃癌细胞的增殖迁移能力,提示GGT5可能是胃癌治疗的新靶点。
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关 键 词: | GGT5 胃癌 敲降 预后标志物 生物信息学分析 |
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