| 巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1 (+) -EGFP纳米粒的构建和对HeLa细胞体外转染活性的研究 |
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| 引用本文： | 陈斌,马世坤,高娴. 巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1 (+) -EGFP纳米粒的构建和对HeLa细胞体外转染活性的研究[J]. 中国现代医学杂志, 2009, 19(23): 3555-3559 |
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| 作者姓名： | 陈斌 马世坤 高娴 |
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| 作者单位： | 1. 天津医科大学,生物化学教研室,天津,300073
2. 天津医科大学,化学教研室,天津,300073 |
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| 基金项目： | 天津市教委高等学校科技发展基金 |
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| 摘 要： | 目的 制备巯基化壳聚糖,构建巯基化壳聚糖-质粒DNA (pDNA) 纳米粒,并研究该纳米粒对HeLa细胞的体外转染活性.方法 1- (3-二甲胺基丙基) -3-乙基碳二亚胺盐酸盐 (EDAC) 催化巯基乙酸与壳聚糖反应生成巯基化壳聚糖,傅里叶变换红外光谱仪测量产物的红外光谱,5-5'-二硫代-双-硝基苯甲酸(DTNB) 法检测产物的巯基含量;以pcDNA 3.1 (+) -EGFP为报告基因,巯基化壳聚糖为载体,用复凝聚法制得巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1 (+) -EGFP纳米粒,Zeta电位和粒度分析仪检测该纳米粒的表面电位和粒径.纳米粒经DNase I处理、再在肝素作用下解聚,用琼脂糖凝胶电泳检测质粒的完整性.评价巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1(+) -EGFP纳米粒对HeLa细胞的体外转染活性,MTT法测定该纳米粒对HeLa细胞的毒性.结果 红外光谱图显示壳聚糖在EDAC的作用下被巯基化.DTNB法显示1 g巯基化壳聚糖的巯基含量为 (202.85±3.05) μ moL (n=6) .Zeta电位及粒度分析仪的结果表明巯基化壳聚糖-pcDNA3.1 (+) -EGFP纳米粒的平均粒径为288.7nm,Zeta电位为+ (25.2±2.1) mV.DNase I保护实验证明该纳米粒能有效抑制DNase I对内部pDNA的降解.体外转染实验表明巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1 (+) -EGFP纳米粒能有效转染HeLa细胞系,且对HeLa细胞生长无抑制作用.结论 该制备工艺生产的巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1 (+) -EGFP纳米粒能将质粒DNA导入HeLa细胞,使报告基因有效地表达.所以巯基化壳聚糖是基因转运和基因治疗中有应用潜力的非病毒类载体.
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| 关 键 词： | 巯基化壳聚糖 纳米粒 基因载体 转染 |
Preparation of thiolated chitosan-pcDNA 3.1 (+) -EGFP nanoparticles and study on its transfection activity to Hela cells in vitro |
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| CHEN Bin , MA Shikun , GAO Xian. Preparation of thiolated chitosan-pcDNA 3.1 (+) -EGFP nanoparticles and study on its transfection activity to Hela cells in vitro[J]. China Journal of Modern Medicine, 2009, 19(23): 3555-3559 |
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| Authors: | CHEN Bin MA Shikun GAO Xian |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | thiolated chitosan nanoparticles gene vector transfection |
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