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成人斯蒂尔病并发嗜血细胞综合征及弥漫性脑皮质病变1例报告
作者姓名:杨湘燕  贺丹  何俊瑛  闫振  刘娟娟
作者单位:050000石家庄,河北医科大学第二医院神经内科,河北省神经病学实验室
摘    要:正成人斯蒂尔病(AOSD)是一种罕见的累及多系统损伤的疾病,并发嗜血细胞综合征(RHL)和神经系统症状的病例甚为少见,现报告1例如下。1病例女,23岁。因"发热4 d,意识不清1 d"于2014年9月15日入院。患者于4 d前出现发热,体温波动于39.0~40.0℃,伴全身散在鲜红色皮疹。1 d前突然出现意识不清,呼之不应,双眼上翻,牙关紧闭,双上肢屈曲,双下肢伸直,持

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