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鱼腥草1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因克隆与差异表达
引用本文:魏麟,伍贤进,黎晓英,刘胜贵,唐玉莲,贺安娜,王丹.鱼腥草1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因克隆与差异表达[J].中草药,2014,45(24):3607-3611.
作者姓名:魏麟  伍贤进  黎晓英  刘胜贵  唐玉莲  贺安娜  王丹
作者单位:怀化学院 生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院 生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院 生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院 生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院 生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院 生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008;怀化学院 生命科学系 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室, 湖南 怀化 418008
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30870230);湖南省高校创新平台开放基金项目(12K132);湖南省科技计划重点项目(2013FJ6090);湖南省科技计划项目湘西科技开发专项(2014FJ4207)
摘    要:目的 克隆鱼腥草1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)基因,并分析其差异表达.方法 采用RT-PCR方法获得DXR基因cDNA序列,并对DXR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,并预测了该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测了DXR基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况.结果 克隆获得的DXR基因长为1 416 bp,编码471个氨基酸.生物信息学预测DXR蛋白不含跨膜区,不含信号肽.DXR基因在鱼腥草的叶片中表达丰度最高,其次是地下茎,再次是地上茎,花中表达量最低.结论 首次从鱼腥草中克隆了DXR基因,为进一步阐明该基因在鱼腥草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础.

关 键 词:鱼腥草  1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶  萜类化合物  RT-PCR  cDNA序列
收稿时间:2014/6/15 0:00:00

Cloning and differential expression of 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase gene in Houttuynia cordata
WEI Lin,WU Xian-jin,LI Xiao-ying,LIU Sheng-gui,TANG Yu-lian,HE An-na and WANG Dan.Cloning and differential expression of 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase gene in Houttuynia cordata[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2014,45(24):3607-3611.
Authors:WEI Lin  WU Xian-jin  LI Xiao-ying  LIU Sheng-gui  TANG Yu-lian  HE An-na and WANG Dan
Institution:Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China;Key Laboratory of Research and Utilization of Ethnomedicinal Plant Resources of Hunan Province, Key Laboratory of Xiangxi Medicinal Plant and Ethnobotany of Hunan Higher Education, Department of Life Sciences, Huaihua University, Huaihua 418008, China
Abstract:
Keywords:Houttuynia cordata Thunb    1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase  terpenoids  RT-PCR  cDNA sequence
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