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microRNA-155通过靶向抑制C/EBP-β和TAB2调控趋化因子的表达
作者姓名:马志军  刘维军  李琳  樊世明  任明  柴秀英  马玉兰
作者单位:青海大学附属医院肿瘤外科二;青海大学附属医院心血管内科
摘    要:目的明确microRNA(miR)-155对趋化因子CCL5、CXCL9、CXCL10、CCL20和CCL22表达的调控作用及其靶基因。方法培养RAW264.7细胞,向细胞内转染寡聚核苷酸(包括miR-ctrl、miR-155 mimics和miR-155 inhibitor)或靶基因保护子(包括C/EBP-β-TP~(miR-155)、TAB2-TP~(miR-155)和SOCS1-TP~(miR-155)),并用1μg/ml LPS刺激细胞活化,用RT-PCR、ELISA和Western blotting方法检测趋化因子及miR-155靶基因表达情况。结果 (1)miR-155抑制LPS活化的RAW264.7细胞分泌CXCL9、CXCL10和CCL20(P0.05),而促进上述细胞分泌CCL22(P0.05);(2)C/EBP-β和TAB2分别是miR-155调控CXCL9和CXCL10表达的靶基因。结论 miR-155可通过调控趋化因子的表达参与调控免疫炎症反应。

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