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miR-125b靶向抑制BCL2?MCL1表达对胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药性的影响
引用本文:智 慧,朱 伟,王同杉,王 建,束永前,刘 平.miR-125b靶向抑制BCL2?MCL1表达对胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药性的影响[J].南京医科大学学报,2011(6):777-782.
作者姓名:智 慧  朱 伟  王同杉  王 建  束永前  刘 平
作者单位:南京医科大学第一附属医院肿瘤科;
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30840095); 江苏省2009年度普通高校研究生科研创新基金(CX09B-262Z)
摘    要:目的:研究miR-125b在胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药形成中的作用。方法:运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-125b在SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞中的表达差异,运用Western blot检测SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞抗凋亡蛋白BCL2、MCL1的表达差异,分别构建BCL2、MCL1 3’UTR荧光素酶报告质粒验证miR-125b的靶基因,在耐药细胞株中瞬时转染miR-125b模拟物以检测上调miR-125b对SGC7901/VCR细胞BCL2、MCL1蛋白表达及多药耐药性的影响,并运用流式细胞术检测转染后耐药细胞对长春新碱诱导凋亡的影响。结果:miR-125b在SGC7901/VCR细胞中呈低表达,抗凋亡蛋白BCL2、MCL1在SGC7901/VCR细胞中呈高表达,荧光素酶报告实验证实BCL2、MCL1是直接受miR-125b调控的靶基因,在耐药株中上调miR-125b显著抑制BCL2、MCL1蛋白表达水平,显著增加细胞对长春新碱、顺铂、阿霉素、依托泊苷的敏感性,并显著增加细胞对长春新碱诱导的凋亡。结论:miR-125b靶向抑制BCL2、M...

关 键 词:miR-125b  多药耐药  BCL2  MCL1  
收稿时间:2010/12/20 0:00:00

Effect of miR-125b by targeting inhibition of BCL2 and MCL1 on multidrug resistance of human gastric cancer cell line
ZHI Hui,ZHU Wei,WANG Tong-shan,WANG Jian,SHU Yong-qian and LIU Ping.Effect of miR-125b by targeting inhibition of BCL2 and MCL1 on multidrug resistance of human gastric cancer cell line[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2011(6):777-782.
Authors:ZHI Hui  ZHU Wei  WANG Tong-shan  WANG Jian  SHU Yong-qian and LIU Ping
Institution:ZHI Hui,ZHU Wei,WANG Tong-shan,WANG Jian,SHU Yong-qian,LIU Ping(Department of Oncology,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029,China)
Abstract:
Keywords:miR-125b  multidrug resistance  BCL2  MCL1  
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