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| 树突状细胞与重症肌无力免疫耐受治疗的研究进展 | |
| 引用本文： | 范新蕾,徐金枝.树突状细胞与重症肌无力免疫耐受治疗的研究进展[J].卒中与神经疾病,2005,12(2):124-126. |
| 作者姓名： | 范新蕾 徐金枝 |
| 作者单位： | 430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科 |
| 摘 要： | 重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病,同时亦是迄今为止抗原抗体最为明确的自身免疫性疾病,患者细胞和体液免疫应答均存在异常,但MG确切的发病机制仍不完全清楚,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病1]. |
| 关 键 词： | 树突状细胞 重症肌无力 免疫耐受 治疗 研究进展 |
| 文章编号： | 1007-0478(2005)02-0124-03 |
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