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逆向两点校正测定血清亚铁氧化酶
引用本文:肖越胜,张小寅. 逆向两点校正测定血清亚铁氧化酶[J]. 实验与检验医学, 2001, 19(6): 343-346
作者姓名:肖越胜  张小寅
作者单位:225002,江苏省扬州市医学检验中心
摘    要:目的探讨一种血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶活性的新的测定方法,并使实验方法和步骤可用于自动化分析.方法用亚铁离子作底物,37℃pH5.8 0.45mol/L醋酸盐缓冲液条件下Fe2+被血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶氧化成Fe3+,一定时间后,加入亚铁嗪显色,λ570nm下测定未被氧化的Fe2+离子的含量,依据反应前后底物浓度的变化,用逆向两点校正计算出被氧化的Fe2+所对应的亚铁氧化酶活性.结果亚铁嗪与Fe2+显色稳定,效果好.标本平均回收率105.2%,线性可达780U/L;精密度:批内CV:4.8%,批间:5.5%,标本存放4℃下稳定时间可达1周以上;脂血、溶血标本不影响亚铁氧化酶测定;EDTA能完全络合Fe2+离子.测定正常人标本30人份,平均值262.1U/L.SD:69.2U/L.结论运用逆向两点校正法,用EDTA作第二校准物取代铜蓝蛋白标准,克服了酶易失活的弱点,使校准更加可靠.可用于自动化分析,检测速度快、精密度较高,易于推广.

关 键 词:亚铁氧化酶  铜蓝蛋白  亚铁嗪

Dotection of serum ferroxidase activity by two-point inverse calibration
Abstract:
Keywords:
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