| Hallervorden-Spatz病一例报告 |
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| 引用本文： | 王维治,肖兴军,梁庆成,王化冰.Hallervorden-Spatz病一例报告[J].中华神经科杂志,2002,35(4):197-197. |
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| 作者姓名： | 王维治 肖兴军 梁庆成 王化冰 |
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| 作者单位： | 150086,哈尔滨医科大学附属第二医院神经科 |
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| 摘 要： | 患者女性 ,14岁。因渐进性四肢运动障碍 11年 ,言语不清、呛咳 4年入院。足月顺产 ,3岁时左腿行走不灵 ,2周内相继出现右腿、双手活动不灵 ,走路易绊倒 ,头部ＣＴ见双侧豆状核对称性低密度灶 ,脑脊液检查无异常。 6岁前病情稳定 ,上幼儿园 ,智力不差 ,走路易跌倒 ,不能跑跳。 6岁后四肢活动渐笨拙 ,9岁时双手持物不稳 ,10岁出现行走困难、复视、呛咳、吞咽困难、言语不清和记忆力减退 ,检查肝、肾功能正常 ,肝脏Ｂ超正常 ,血铜蓝蛋白正常 ,无Ｋ Ｆ环 ;ＭＲＩ见双尾状核头、壳核及右侧中脑长Ｔ1、长Ｔ2 信号 ,诊断为多发性硬化 ,用氟美松治疗…
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| 关 键 词： | Hallervorden－Spatz病 常染色体隐性遗传病 临床症状 诊断 病例 |
| 修稿时间： | 2001年1月31日 |
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