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| 遗传性神经病相关的压力型瘫痪伴急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(法国) | |
| 作者姓名： | Degos B. Echaniz-Laguna A. Latour P. 王晓琳 |
| 作者单位： | Départment de Neurdogie，Hpital Civil de epartement de Neurologie，H.Strasbourg，1，place de l'Hpital，67091 Strasbourg，France |
| 摘 要： | 背景:遗传性神经病相关的压力型瘫痪(H N PP)是一种常染色体显性遗传的周围神经病,该病特点是局部的压力型神经病和潜在的感觉运动脱髓鞘性多发性神经病。病因是1.5M b的PM P22基因(17p11.2)缺失。病例报道:本研究报道了1例31岁女性患者,病毒感染数天后出现急性脱髓鞘性多发性周围神经病,累及四肢,脑脊液蛋白含量升高。怀疑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(A IDP,格林-巴利综合征)。然而,电生理学检查提示H N PP,基因测序也支持该诊断。结论:该病例说明H NPP可急性发病,与AID P相似。遗传性神经病相关的压力型瘫痪伴急性炎症性… |
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