恶性疟原虫裂殖子表面抗原2基因片段的克隆及表达

目的 构建恶性疟原虫海南分离株（FCC－1／HN）裂殖子表面抗原2（MSA2）基因片段的重组真核表达质粒pBK/MSA2。方法 采用限制性内切酶法从重组的大肠杆菌－分枝杆菌穿梭质粒pBCG/MSA2中分离出经过测序鉴定的MSA2基因片段，将其亚克隆入真核表达载体pBK-CMV，构建重组真核表达质粒pBK/MSA2。经IPTG诱导，重组质粒在大肠杆菌DH5α中进行表达，并进行十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）及免疫印迹（Western-blot)分析。结果 从pBCG/MSA2中分离出MSA2基因片段，成功构建pBK/MSA2重组质粒；SDS－PAGE及Wetern-blot分析结果显示，特异性蛋白条珲的分子质量约为31ku。结论 恶性疟原虫MSA2可在大肠杆菌中成功表达。