清热除痹汤治疗急性痛风疗效及安全性评价分析

目的解析清热除痹汤在急性通风临床治疗期间应用的可行性进行分析。方法选择2014年11月—2017年1月期间该院收诊的90例急性痛风患者,随机分为观察组与对照组各45例,对照组采用常规西药治疗(口服依托考昔片),观察组在常规西药治疗的基础上外加清热除痹汤治疗,对两组患者临床治疗效果与安全性进行统计分析。结果治疗后观察组患者血沉(EAR)、c反应蛋白(CRP)、白介素-1(IL-1)及血白细胞(WBC)降低程度显著优于对照组;观察组患者临床治疗总有效率为95.6%,与对照组71.1%之间相比较,数据差异有统计学意义(P0.05)。结论清热除痹汤在急性通风临床治疗期间的应用,能够大幅度优化临床疗效,具有推广与应用价值。