| 摘 要： | 目的]观察当归/黄芪多糖对腹腔注射环磷酰胺小鼠骨髓造血影响。方法]使用随机平行对照方法,将60只清洁级C57BL/6小鼠编号按随机数字表法随机分为6组,空白组、模型组、促红细胞生成素组(EPO组)、当归多糖组(当归组)、黄芪多糖组(黄芪组)、当归加黄芪多糖组(当归+黄芪组),10只/组。实验第1d,各组小鼠称体重,模型组、EPO组、当归组、黄芪组、当归+黄芪组,腹腔注射环磷酰胺380mg/kg·d~(-1),连续3d,空白组注射等量生理盐水。实验第4d(造模第4d),颈椎脱臼处死小鼠,无菌取股骨和胫骨,置入培养基中,调整细胞浓度为1×10~5/m L,然后将混合液加入96孔板(200u L)/孔和24孔板(1L/孔)中,每组设3个复孔,周围孔分别加入相应量的无菌超纯水,将细胞板置于5%CO_2,37℃孵育箱中培养。实验第4d(造模第4d),各组分别干预。观测外周血象、细胞增殖率(MTT法),EPO、IL-3(免疫蛋白法),细胞内转录因子JAK2、STAT5(RT-PCR法)。结果]细胞培养24h、48h和72h,细胞增殖率EPO组、当归组、黄芪组、当归+黄芪组均高于空白组(P0.05,P0.01),组间无显著差异(P0.05);模型组低于空白组(P0.05,P0.01)。细胞培养7d,IL-3、EPO表达模型组低于空白组(P0.01),各干预组均高于模型组(P0.01),当归+黄芪组高于EPO组(P0.01),EPO组高于当归组(P0.01),当归组高于黄芪组(P0.01)。细胞培养7d,单核细胞STAT5、JAK2m RNA模型组低于空白组(P0.01),各干预组高于模型组(P0.05或P0.01),当归+黄芪组高于EPO组(P0.01),EPO组与当归组无显著差异(P0.05),当归组高于黄芪组(P0.01)。结论]当归/黄芪多糖、促红细胞生成素干预腹腔注射环磷酰胺小鼠,均可升高骨髓细胞增殖率、IL-3、EPO表达及单核细胞STAT5、JAK2m RNA,当归多糖与黄芪多糖联合应用更明显。
|
