TRAF6敲低对低氧状态下IL⁃17调控人牙周膜成纤维细胞表达OPG及RANKL的影响 |
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引用本文: | 王振婷,吴偲偲,吴程宇,燕 珂,徐 艳,陈 旭.TRAF6敲低对低氧状态下IL⁃17调控人牙周膜成纤维细胞表达OPG及RANKL的影响[J].南京医科大学学报,2018(7):922-927. |
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作者姓名: | 王振婷 吴偲偲 吴程宇 燕 珂 徐 艳 陈 旭 |
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作者单位: | 南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,江苏 南京 210029,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,江苏 南京 210030,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,江苏 南京 210031,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,江苏 南京 210032,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,2南京医科大学附属口腔医院牙周科,江苏 南京 210029,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,2南京医科大学附属口腔医院牙周科,江苏 南京 210029 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(81771074,81470749);江苏省高校自然科学研究重大项目(16KJA320001);江苏省高层次卫生人才“六个一工程”(LGY2016048);江苏省高校优势学科建设工程资助项目(2014?37) |
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摘 要: | 目的:探讨敲低肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor?associated factor 6,TRAF6)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)在低氧状态经白介素17(interleukin 17,IL?17)刺激表达骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor?κB ligand,RANKL)的影响。方法:将hPDLCs细胞设为常氧加IL?17组、低氧加IL?17组以及单纯低氧组,每组内分为阴性对照组(TRAF6?NC组)和干扰组(TRAF6?shRNA组)。将靶向TRAF6基因的shRNA慢病毒载体(TRAF6?shRNA)感染hPDLCs,通过倒置显微镜观察病毒感染效率并用RT?PCR方法验证,用Western blot及RT?PCR方法检测分析hPDLCs低氧诱导因子(hypoxia inducible factor?1,HIF?1)、OPG及RANKL的表达变化。结果:低氧加IL?17组RANKL与OPG蛋白相对表达量的比值RANKL/OPG高于常氧加IL?17组及低氧组。在低氧加IL?17条件下,与TRAF6?NC组相比,TRAF6?shRNA组RANKL表达减少,RANKL与OPG相对表达量的比值RANKL/OPG减少。结论:TRAF6参与低氧状态下IL?17刺激hPDLCs表达骨吸收分子的调控,敲低TRAF6可使低氧状态下IL?17诱导的hPDLCs表达骨吸收分子减少。
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关 键 词: | 牙周炎 TRAF6 RANKL OPG 低氧 |
收稿时间: | 2018/2/27 0:00:00 |
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