舒肝宁注射液配伍稳定性的考察

目的 考察不同浓度舒肝宁注射液配制后成品液在不同条件下的质量及稳定性。方法 将10 mL或20 mL舒肝宁注射液与250 mL 10%葡萄糖溶液配伍后，放置于室温、光照（4 500 Lx）、40℃恒温环境下，在不同时间点考察舒肝宁注射液的性状、pH值、不溶性微粒、有效成分（绿原酸、栀子苷和黄芩苷）的含量。结果 舒肝宁注射液成品液在放置过程中性状无明显变化。室温和光照对pH值的影响较小，40℃恒温时低浓度和高浓度溶液随着时间的延长，pH值略有下降。舒肝宁注射液成品液在室温、光照和40℃恒温条件下不溶性微粒24 h内没有超限，符合药典规定。舒肝宁注射液在室温下放置12 h，低浓度和高浓度溶液中3种成分绿原酸、栀子苷、黄芩苷含量变化均不大；24 h光照和40℃恒温条件下3种成分含量均有下降，而40℃恒温对其影响更大。结论 舒肝宁注射液在光照和40℃恒温条件下绿原酸、栀子苷和黄芩苷含量均有下降，室温时比较稳定、下降较少。因此配制后的舒肝宁注射液应放置在室温条件，避免强光照射；建议成品液尽可能在12 h内输注；超过24 h后谨慎使用。

Study on the Compatibility Stability of Shuganning Injection