SK3表达在雌二醇介导的大鼠结肠平滑肌收缩中的作用

目的：探讨小电导钙激活钾通道3（SK3）表达在17β?雌二醇（E2）介导的大鼠结肠平滑肌收缩中的作用及机制。方法：将24只雄性SD大鼠随机分为4组。30 mm硅胶管皮下植入大鼠背部，内含不同溶液。分为对照组（C），内含溶剂；生理剂量组（EP）内含E2 0.3 mg/mL，使大鼠血清雌激素在生理浓度；超剂量组（ES）内含E2 0.9 mg/mL，使大鼠血清雌激素超生理浓度；ER抑制剂+E2组（EI）内含相同摩尔浓度E2和雌激素受体抑制剂（ICI 182780）。各组干预14 d后处理，免疫荧光及Western blot检测结肠平滑肌组织SK3分布及表达；MPA分析系统记录肌条收缩张力及对卡巴胆碱（Cch）刺激反应。E2孵育结肠平滑肌细胞（SMC）24 h后及过表达SK3后，激光共聚焦显微镜下动态观察Cch刺激后SMC内Ca2+变化。结果：Cch刺激后，EP组及ES组肌条收缩明显低于其他各组（P < 0.05）。 EP组及ES组平滑肌组织SK3表达高于C组及EI组，其中ES组有统计学意义（P < 0.05）。Cch刺激后，E2孵育组及过表达SK3组胞内Ca2+上升幅度较相应对照组显著降低（P < 0.05）。结论：E2可能通过促进SK3表达，减少Ca2+内流从而抑制结肠收缩。