普朗尼克对多西他赛耐药的人乳腺癌细胞毒性及摄取的影响

摘 要 目的：考察不同型号的普朗尼克（pluronic）对人乳腺癌细胞(MCF 7)及对多西他赛耐药的人乳腺癌细胞(MCF 7/DTX)毒性及摄取的影响，筛选出最优型号，以供后续制备普朗尼克载多西他赛胶束。方法: 选取L61、P85、P105、P123、F68、F127共6种型号普朗尼克，采用CCK 8法测定其对MCF 7及MCF 7/DTX的细胞毒性，高效液相色谱（HPLC）法测定两种细胞对多西他赛的摄取量。结果: F68、F127对MCF 7及MCF 7/DTX的毒性较弱，F127的肿瘤细胞毒性最弱；而L61、P85、P105、P123对两种细胞的毒性相对较强，且L61的肿瘤细胞毒性最强。在浓度为50～1 000 μg·ml-1的范围内，普朗尼克的肿瘤细胞毒性与其浓度成正相关，浓度越高，毒性越强。在24～72 h内，同一浓度的普朗尼克，作用时间越长，毒性越强，细胞毒性与作用时间也成正相关。6种型号普朗尼克均可促进MCF 7对多西他赛的摄取，仅有P85、P105、P123可促进MCF 7/DTX的摄取，而L61、F68、F127对耐药细胞摄取量基本无促进作用，其中P123促进两种肿瘤细胞摄取多西他赛的能力最强。结论: HLB值小的普朗尼克，肿瘤细胞毒性更强。随着浓度升高，作用时间增长，其毒性增强。P85、P105、P123可促进耐药细胞对多西他赛的摄取。

Influence of Pluronic on Cytotoxicity and Cell Uptake Ability of Docetaxel resistant MCF 7 Cells