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大黄素诱导人肝癌HepG2细胞线粒体凋亡作用研究
引用本文:熊思敏,张金晓,康玮,王磊,荆宝琴,张宗鹏,吕雄文.大黄素诱导人肝癌HepG2细胞线粒体凋亡作用研究[J].现代药物与临床,2018,41(5):773-779.
作者姓名:熊思敏  张金晓  康玮  王磊  荆宝琴  张宗鹏  吕雄文
作者单位:安徽医科大学药学院, 安徽 合肥 230032;天津药物研究院新药评价有限公司, 天津 300301;天津市新药非临床评价技术工程中心, 天津 300301,天津药物研究院新药评价有限公司, 天津 300301;天津市新药非临床评价技术工程中心, 天津 300301,天津药物研究院新药评价有限公司, 天津 300301;天津市新药非临床评价技术工程中心, 天津 300301,天津药物研究院新药评价有限公司, 天津 300301;天津市新药非临床评价技术工程中心, 天津 300301,天津药物研究院新药评价有限公司, 天津 300301;天津市新药非临床评价技术工程中心, 天津 300301,天津药物研究院新药评价有限公司, 天津 300301;天津市新药非临床评价技术工程中心, 天津 300301,安徽医科大学药学院, 安徽 合肥 230032
基金项目:国家科技重大新药创制项目(2015ZX09501004);天津市科技计划项目(16PTGCCX00090)
摘    要:目的 研究大黄素对人肝癌HepG2细胞线粒体凋亡的影响。方法 培养人肝癌HepG2细胞,与5、10、20、40、60、80、100 μmol/L的大黄素作用24、48 h,MTS法检测细胞增殖;40、80、160 μmol/L大黄素作用HepG2细胞24 h,AO/EB双荧光染色法观察细胞凋亡的形态学改变;Annexin V/PI染色经流式细胞仪检测细胞凋亡;分光光度法检测caspase 3活性;ATP试剂盒检测细胞ATP含量,不同荧光探针加载后流式细胞仪测定大黄素对HepG2细胞内活性氧(ROS)含量、Ca2+浓度、线粒体膜电位(MMP)变化的影响。结果 大黄素抑制HepG2细胞生长,且呈时间、浓度相关性,半数抑制浓度(IC50)为(77.42±1.25)μmol/L;随着大黄素浓度升高,AO/EB双染观察到细胞核浓缩、碎裂、凋亡小体等凋亡形态;与对照组比较,大黄素40、80、160 μmol/L作用于HepG2细胞24 h后细胞凋亡率显著增加,caspase 3活性显著增强,ROS水平、Ca2+浓度明显增加(P<0.05、0.01、0.001),80、160 μmol/L组线粒体膜电位明显降低,ATP含量显著下降(P<0.05、0.01、0.001)。结论 大黄素造成HepG2细胞内ROS堆积,ATP合成功能障碍,线粒体膜电位明显下降,进而诱导线粒体通透转运孔开放,导致钙离子和细胞色素C外流,活化caspase蛋白家族,导致细胞凋亡。

关 键 词:大黄素  HepG2细胞  凋亡  线粒体膜电位  线粒体毒性  活性氧  Ca2+浓度
收稿时间:2017/9/23 0:00:00

Emodin induces mitochondrial apoptosis in human hepatoma HepG2 cells
XIONG Simin,ZHANG Jinxiao,KANG Wei,WANG Lei,JING Baoqin,ZHANG Zongpeng and L&#; Xiongwen.Emodin induces mitochondrial apoptosis in human hepatoma HepG2 cells[J].Drugs & Clinic,2018,41(5):773-779.
Authors:XIONG Simin  ZHANG Jinxiao  KANG Wei  WANG Lei  JING Baoqin  ZHANG Zongpeng and L&#; Xiongwen
Institution:College of Pharmacy, Anhui Medical University, Hefei 230032, China;Center for Drug Evaluation and Research, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300301, China;Tianjin Engineering Research Center of Drug Preclinical Assessment Technology, Tianjin 300301, China,Center for Drug Evaluation and Research, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300301, China;Tianjin Engineering Research Center of Drug Preclinical Assessment Technology, Tianjin 300301, China,Center for Drug Evaluation and Research, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300301, China;Tianjin Engineering Research Center of Drug Preclinical Assessment Technology, Tianjin 300301, China,Center for Drug Evaluation and Research, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300301, China;Tianjin Engineering Research Center of Drug Preclinical Assessment Technology, Tianjin 300301, China,Center for Drug Evaluation and Research, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300301, China;Tianjin Engineering Research Center of Drug Preclinical Assessment Technology, Tianjin 300301, China,Center for Drug Evaluation and Research, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300301, China;Tianjin Engineering Research Center of Drug Preclinical Assessment Technology, Tianjin 300301, China and College of Pharmacy, Anhui Medical University, Hefei 230032, China
Abstract:
Keywords:emodin  HepG2 cells  apoptosis  mitochondrial membrane potential  mitochondrial toxicity  ROS  Ca2+ concentration
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