偏痛汤1号对偏头痛模型大鼠CGRP/ PGE2/TNF-α表达的影响

目的 研究偏痛汤1号对偏头痛模型大鼠硬脑膜和外周血浆中降钙素基因相关肽（calclitonin gene-related peptide， CGRP），前列腺素E2 （prostaglandin E2，PGE2），肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α， TNF-α）表达的影响，探讨该方干预神经源炎性痛敏性偏头痛的作用机制。方法 将42只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性药（琥珀酸舒马普坦）对照组［9.72　mg/（kg·d）］、偏痛汤对照组［5 mg/（kg·d）］，偏痛汤1号高、中、低剂量组［20、10、5 mg/（kg·d）］，每组6只，各组连续灌胃7 d。末次给药1 h后，给予大鼠10 mg /kg 硝酸甘油颈部皮下注射，正常组大鼠颈部皮下注射等体积生理盐水，观察大鼠行为学表现。ELISA检测CGRP、PGE2、TNF-α蛋白表达水平。结果 与正常组比较，模型组挠头、爬笼、咬尾次数均增多（P<0.05， P<0.01）。与模型组比较，各用药组耳红出现时间延迟、咬尾次数减少（P<0.05， P<0.01）。阳性药对照组和偏痛汤1号低剂量组挠头次数减少（P<0.01）。与正常组比较，模型组硬脑膜CGRP蛋白表达呈上升趋势（P=0.658），血浆CGRP蛋白、硬脑膜及血浆PGE2、TNFα蛋白表达上调（P<0.05， P<0.01）。与模型组比较，偏痛汤1号高、低剂量组硬脑膜CGRP蛋白表达呈下降趋势（P=0.658， P=0.266），阳性药对照组、偏痛汤1号中剂量组血浆CGRP蛋白表达下调（P<0.05），偏痛汤1号中剂量组硬脑膜PGE2蛋白表达下调（P<0.05），阳性药对照组、偏痛汤1号低剂量组硬脑膜TNF-α蛋白表达均下调（P<0.05），阳性药对照组、偏痛汤对照组血浆TNF-α蛋白表达下调 （P<0.05）。结论 偏痛汤1号抑制神经源炎性痛敏性偏头痛的机制可能与调节CGRP/PGE2/TNF-α蛋白表达水平有关。