miR⁃448通过下调SPACRL1促进口腔鳞癌增殖及迁移能力的研究

目的：探讨微小RNA?448（miR?448）对口腔鳞癌细胞增殖调控作用，筛选并验证相关靶基因。方法：RT?qPCR检测miR?448在人口腔鳞癌临床标本中表达；miR?448抑制物转染口腔鳞癌细胞系Cal?27细胞，MTT实验研究miR?448抑制物对细胞增殖能力的影响；细胞划痕实验检测miR?448抑制物对细胞迁移能力的影响。3种基因预测软件筛选出miR?448的可能下游靶基因，实验验证miR?448对靶基因的调控作用。结果：RT?qPCR分析发现miR?448在15对OSCC组织内表达显著升高。与对照组相比，转染miR?448抑制物后，Cal?27细胞增殖及迁移能力明显下降；Western blot、RT?qPCR结果显示SPARCL1基因的表达量升高；荧光素酶报告基因实验确定miR?448与SPARCL1基因在3′ UTR区存在位点结合。结论：miR?448在人口腔鳞癌临床标本中呈高表达。miR?448与SPARCL1?3′ UTR的结合，下调 SPARCL1的表达，在口腔鳞癌细胞中发挥癌基因的作用，促进肿瘤细胞的增殖与迁移。