3β-乙酰氧基-17a-氮杂-D-homo-5(6)-雄甾烯-17-酮的化学合成与生物转化 |
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引用本文: | 单丽红,曹晨,张洪杰,刘宏民.3β-乙酰氧基-17a-氮杂-D-homo-5(6)-雄甾烯-17-酮的化学合成与生物转化[J].郑州大学学报(医学版),2008,43(3):462-465. |
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作者姓名: | 单丽红 曹晨 张洪杰 刘宏民 |
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作者单位: | 郑州大学新药研发中心,郑州450052 |
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摘 要: | 摘要 目的:设计并合成具有潜在生物活性的氮杂甾体衍生物。方法:对文献合成方法进行了适当改进,以去氢表雄酮为起始原料,经过酰化、肟化、重排三步得到17a氮杂雄甾衍生物,将其用本实验室自筛的菌种Mucor circinelloides lusitanicus进行生物转化。结果与结论:以78%的收率得到17a氮杂雄甾衍生物,转化结果表明菌种Mucor circinelloides lusitanicus能够水解17a氮杂雄甾3位的酯键,同时产生其7α羟基化衍生物。化合物的结构经IR(红外光谱)、NMR(核磁共振光谱)及MS(质谱)等方法确证。
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关 键 词: | 17a-氮杂雄甾 贝克曼重排 生物转化 Mucor circinelloides lusitanicus |
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