肌动蛋白和Tau蛋白荧光蛋白融合载体的构建、表达及其细胞内定位

背景：肌动蛋白和Tau蛋白分别是微丝和微管的重要组成成分，肌动蛋白和Tau蛋白的分布能否作为微丝和微管的观察指标。目的：构建肌动蛋白和Tau蛋白的红色和绿色荧光蛋白融合表达载体并转染真核细胞，观察其在细胞内的表达和定位情况。设计、时间及地点：单一样本观察实验，于2008-03/08在南方医科大学病理生理学教研室和广东省蛋白质组学重点实验室共同完成。材料：克隆在pcDNA3载体上的肌动蛋白和Tau蛋白真核表达载体pcDNA3-actin和pcDNA3-Tau，以及红色荧光蛋白表达载体pmCherry-C2和绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C2、大肠杆菌株DH5α和小鼠NIH3T3细胞系由南方医科大学病理生理学教研室保存。方法：将克隆在pcDNA3上的肌动蛋白和Tau蛋白亚克隆到红色荧光蛋白载体pmCherry-C2和绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2上，然后转染NIH3T3细胞，利用荧光显微镜观察重组载体的表达和细胞内定位。主要观察指标：NIH3T3细胞转染24 h后，利用Leica荧光显微镜观察上述重组载体在细胞中的表达和定位情况。结果：重组质粒经酶切、PCR和测序鉴定正确无误，并在NIH3T3细胞中可获得高量表达。融合蛋白发出的红色和绿色荧光均表明，肌动蛋白在细胞质中呈短丝状弥散分布，Tau蛋白以细胞核为中心呈放射状排列。结论：成功构建了肌动蛋白和Tau蛋白的不同荧光蛋白融合表达载体，并在真核细胞中得到有效表达，这为研究细胞骨架在信号分子移位中的作用提供了一个重要的工具。

Construction, expression and intracellular localization of fusion vectors carrying actin, Tau and fluorescent protein