| 钾离子通道基因与耳蜗听觉功能 |
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| 引用本文： | 李庆忠,王秋菊.钾离子通道基因与耳蜗听觉功能[J].国外医学：耳鼻咽喉科学分册,2006(4). |
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| 作者姓名： | 李庆忠 王秋菊 |
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| 作者单位： | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科，解放军总医院耳鼻咽喉研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金面上项目(30370782,30470956&30572016)，复旦大学上海医学院青年骨干科研基金，北京市重大科技项目课题(H020220020610)，高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463)联合资助 |
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| 摘 要： | 钾离子通道与多种疾病有关,钾离子通道基因突变可以造成综合征型和非综合征型听力下降,表明在耳蜗听觉生理过程中,钾离子发挥着重要作用。耳蜗内淋巴液中富含钾离子,维持内淋巴内的高电位,转运大多数正电荷,机械电转导时在细胞顶部发生去极化。毛细胞的基底外侧(basolateral)通道中有KCNQ4、KCNN2和KCNMA1钾离子通道,顶端(apical)钾离子通道有KCNQ1/KCNE1,另外位于血管纹中间细胞的KCNJ10(Kir4.1)钾离子通道产生内淋巴电位。目前已经发现的与人类耳聋有关的钾离子通道有KCNQ4和KCNQ1/KCNE1。
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| 关 键 词： | 钾通道(PotassiumChannels) 耳蜗(Cochlea) 突变(Mutation) |
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