β内酰胺类与β内酰胺酶抑制剂复合制剂-哌拉西林-三唑巴坦 |
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引用本文: | 黄海辉 张婴元. β内酰胺类与β内酰胺酶抑制剂复合制剂-哌拉西林-三唑巴坦[J]. 中国感染与化疗杂志, 2004, 4(3): 182-185 |
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作者姓名: | 黄海辉 张婴元 |
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作者单位: | 黄海辉(复旦大学附属华山医院抗生素研究所,上海,200040) 张婴元(复旦大学附属华山医院抗生素研究所,上海,200040) |
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摘 要: | 当前,在感染性疾病领域,细菌耐药性已成为全球关注的热点。细菌对β内酰胺类抗生素最常见且重要的耐药机制是产生β内酰胺酶,因此开发β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类的复方制剂具有很好的应用前景。哌拉西林(piperacillin)-三唑巴坦(tazobactam)即为β内酰胺与β内酰胺酶抑制剂复合制剂新品种之一,1992年在欧洲上市,在国内临床应用也已5年。现对该药抗菌活性,临床药代动力学以及临床应用进展概况作一综述。
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关 键 词: | 哌拉西林-三唑巴坦 抗菌活性 药代动力学 临床应用 不良反应 |
文章编号: | 1009-7708(2004)03-0182-04 |
修稿时间: | 2004-03-03 |
β-lactam and β-lactamase inhibitor combination, piperacillin-tazobactam |
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