| β内酰胺类与β内酰胺酶抑制剂复合制剂-哌拉西林-三唑巴坦 |
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| 引用本文： | 黄海辉,张婴元.β内酰胺类与β内酰胺酶抑制剂复合制剂-哌拉西林-三唑巴坦[J].中国抗感染化疗杂志,2004,4(3):182-185. |
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| 作者姓名： | 黄海辉 张婴元 |
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| 作者单位： | 黄海辉（复旦大学附属华山医院抗生素研究所,上海,200040）
张婴元（复旦大学附属华山医院抗生素研究所,上海,200040） |
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| 摘 要： | 当前，在感染性疾病领域，细菌耐药性已成为全球关注的热点。细菌对β内酰胺类抗生素最常见且重要的耐药机制是产生β内酰胺酶，因此开发β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类的复方制剂具有很好的应用前景。哌拉西林(piperacillin)-三唑巴坦(tazobactam)即为β内酰胺与β内酰胺酶抑制剂复合制剂新品种之一，1992年在欧洲上市，在国内临床应用也已5年。现对该药抗菌活性，临床药代动力学以及临床应用进展概况作一综述。
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| 关 键 词： | 哌拉西林-三唑巴坦 抗菌活性 药代动力学 临床应用 不良反应 |
| 文章编号： | 1009-7708(2004)03-0182-04 |
| 修稿时间： | 2004年3月3日 |
β-lactam and β-lactamase inhibitor combination, piperacillin-tazobactam |
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