基于Stat3通路复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预大鼠胃癌前病变的分析

目的： 研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变（PLGC）信号传导与转录激活因子（Stat3）通路蛋白表达的影响，探讨其治疗PLGC机制。 方法： 将160只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白对照组，复方蜥蜴散80目组（B，1.4 g·kg^-1），100目组（C，1.4 g·kg^-1），80目100目等量混合高、中、低剂量组（D，E，F，2.8，1.4，0.7 g·kg^-1），模型对照组（E），维酶素组（H），除A外，均以0.017 mol·L^-1 N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）溶液，按5 mL·kg^-1给大鼠ig，1次/d，连续24周，辅以饥饱失常，情绪刺激等制作PLGC大鼠模型。造模成功后，A组大鼠仍充足供食及清洁蒸馏水，B，C，D，E，F组大鼠分别给予复方蜥蜴散80目，100目，80目100目等量混合糊剂高、中、低剂量，混悬液10 mL·kg^-1 ig，1次/d；G组大鼠给予0.9%氯化钠溶液10 mL·kg^-1 ig，1次/d；H组大鼠给予维酶素混悬液（1.0 g·kg^-1）ig，1次/d。连续12周。观察复方蜥蜴散对PLGC模型大鼠胃黏膜细胞Stat3，B细胞淋巴瘤/白血病2（Bcl-2）等抗凋亡蛋白影响，通过Image-Pro Plus 6.0图像分析系统对免疫组化图像的吸光度进行测算。 结果： 治疗前，各组与空白对照组相比，Stat3，Bcl-2阳性表达有显著差异（P<0.01），各组间无统计学差异。治疗后，各治疗组与模型组比较，Stat3，Bcl-2阳性表达有显著性差异（P<0.01），其中复方蜥蜴散各治疗组与维酶素组比较有差异（P<0.05），尤其以复方晰蜴散80目100目等量混合3个剂量组差异显著（P<0.01）。而复方蜥蜴散各治疗组间比较，B组与C组无统计学意义，而与D，E，F组比较则有差异（P<0.05），复方晰蜴散80目100目等量混合3个剂量组比较，D，E组与F组比较，P<0.05。 结论： 复方蜥蜴散不同微粒组合剂可逆转PLGC模型大鼠胃黏膜增生肠化，降低Stat3，Bcl-2阳性表达，调控细胞增殖和凋亡，且呈剂量相关性，这可能是复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预PLGC的分子生物学机制。

Intervention of Combined Different Particle of Fufang Xiyi San on Precancerous Lesions in Gastric Cancer Rats Via the Stat3 Pathway