复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床效果。方法选取60例恶性肿瘤癌性疼痛患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和观察组，各30例，对照组患者给予常规基础治疗，观察组患者给予25 m L复方苦参注射液治疗，治疗2周后对比观察组和对照组患者治疗后疼痛状况及不良反应发生状况。结果观察组患者治疗后疼痛评分（3.1±0.8）与对照组相比（5.3±0.9）明显较低（P＜0.05）。观察组患者治疗后治疗总有效率86.7%与对照组60.0%相比明显较高（P＜0.05）。观察组患者治疗后不良反应发生率26.7%与对照组53.3%相比明显较低（P＜0.05）。结论复方苦参注射液能有效缓解患者癌性疼痛，且能减少患者不良反应发生率，效果显著，可在Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛治疗中推广运用。