| 川崎病病因及发病机制的研究进展 |
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| 引用本文： | 叶贝,Zhao Xiaodong. 川崎病病因及发病机制的研究进展[J]. 儿科药学杂志, 2012, 18(4): 49-52 |
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| 作者姓名： | 叶贝 Zhao Xiaodong |
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| 作者单位： | 重庆医科大学附属儿童医院,重庆,400014 |
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| 摘 要： | 川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),1967年由日本学者川崎富首次报道,是一种急性、自限性的全身性血管炎,好发于5岁以下婴幼儿[1].KD主要累及中小动脉,特别是冠状动脉病变,在发达国家或地区,已取代风湿热成为导致小儿后天性心脏病的首要原因.本文就近年来有关KD病因及发病机制的进展作一综述.
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| 关 键 词： | 川崎病 发病机制 血管炎 冠状动脉病变 促炎症细胞因子 首次报道 超抗原 皮肤粘膜淋巴结综合征 急性期 血管内皮细胞 |
Progress in Etiology and Pathogenesis of Kawasaki Disease |
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| Ye Bei , Zhao Xiaodong. Progress in Etiology and Pathogenesis of Kawasaki Disease[J]. Journal of Pediatric Pharmacy, 2012, 18(4): 49-52 |
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| Authors: | Ye Bei Zhao Xiaodong |
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| Affiliation: | (Children’s Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China) |
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