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复方盐酸利多卡因巴布膏剂的研制
引用本文:胡晋红,朱全刚,陆松伟,韩璐,刘少明,王景阳,王天舒.复方盐酸利多卡因巴布膏剂的研制[J].中国新药杂志,2006,15(2):110-114.
作者姓名:胡晋红  朱全刚  陆松伟  韩璐  刘少明  王景阳  王天舒
作者单位:1. 第二军医大学长海医院药学部,上海,200433
2. 第二军医大学长海医院麻醉科,上海,200433
基金项目:解放军医药卫生重点项目
摘    要:目的:制备复方盐酸利多卡因巴布膏剂,并考察其黏性和体外释药特性。方法:采用盐酸利多卡因和中药三七组成复方,以水溶性高分子材料为基质制备。采用HPLC法测定制剂中盐酸利多卡因的含量,按2005年版《中华人民共和国药典》方法进行体外释放度、含膏量、赋形性及黏附性的测定,利用改良Franz扩散池研究巴布膏剂中盐酸利多卡因的透皮吸收行为。选择疱疹后神经性疼痛20例,将巴布膏剂贴于皮肤患区最痛处观察临床短期效果和不良反应。结果:复方盐酸利多卡因巴布膏剂中盐酸利多卡因含量为5 mg·cm-2,其体外释放速率为4.128 mg·cm-2·h-1。透皮吸收符合零级动力学过程,盐酸利多卡因渗透速率为0.091 mg·cm-2·h-1。每100 cm2巴布膏剂的含膏量为9.088 g,赋形性良好,初黏力能黏住13号钢球(φ9.525 mm,每个3.55 g)。止痛总有效率达85%,所有病例均未见不良反应。结论:复方盐酸利多卡因巴布膏剂为皮肤控释型透皮给药系统,对于神经性疼痛等具有显著疗效。

关 键 词:盐酸利多卡因  三七  巴布膏剂  神经性疼痛
文章编号:1003-3734(2006)02-0110-05
收稿时间:2005-07-05
修稿时间:2005年7月5日

Preparation of compound lidocaine hydrochloride cataplasm
HU Jin-hong,ZHU Quan-gang,LU Song-wei,HAN Lu,LIU Shao-ming,WANG Jing-yang,WANG Tian-shu.Preparation of compound lidocaine hydrochloride cataplasm[J].Chinese Journal of New Drugs,2006,15(2):110-114.
Authors:HU Jin-hong  ZHU Quan-gang  LU Song-wei  HAN Lu  LIU Shao-ming  WANG Jing-yang  WANG Tian-shu
Abstract:
Keywords:lidocaine hydrochloride  Radix Notoginseng powder  cataplasm  neuropathic pain
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