比索洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的临床观察

目的观察比索洛尔对慢性收缩性心力衰竭患者的疗效。方法将69例慢性收缩性心力衰竭患者完全随机分为对照组（34例）和观察组（35例）。对照组应用利尿剂、洋地黄及血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上口服比索洛尔，初始剂量1．25mg，1次／d，观察5—7d，如患者能耐受，将比索洛尔剂量增加至2．5～5．0mg，1次／d，最大剂量10mg。疗程均为6个月。比较2组治疗后临床疗效、左心室舒张末内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）、心排血量、小轴缩短率（FS）。结果观察组的总有效率明显高于对照组[80．0％（28／35）比58．8％（20／34），P〈0．05]。治疗后2组LVEDd均无明显变化，治疗后观察组和对照组LVEF均有明显上升[（57±10）％比（46±9）％，（52±9）％比（45±8）％]（P〈0．05），观察组优于对照组（P〈0．05）；心排血量及FS也均上升[观察组（5．6±1．2）L/min比（4．9±1．5）L／min，（28．2±4．0）％比（24．4±3．5）％；对照组（5．3±1．3）L／min比（4．8±1．4）L／min，（26．7±2．6）％比（24．1±3．3）％]（P〈0．05），但2组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论比索洛尔可明显改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能及预后。