| 三羟异黄酮对细胞的致突变作用及DNA损伤研究 |
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| 引用本文： | 王李伟,仲伟鉴,周永贵,应贤平.三羟异黄酮对细胞的致突变作用及DNA损伤研究[J].劳动医学,2005,22(2):99-101,115. |
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| 作者姓名： | 王李伟 仲伟鉴 周永贵 应贤平 |
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| 作者单位： | 复旦大学公共卫生学院 上海200032
(王李伟)，上海市疾病预防控制中心 上海200336
(仲伟鉴，周永贵)，上海市疾病预防控制中心 上海200336(应贤平) |
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| 摘 要： | 目的]主要研究三羟异黄酮(Genistein ,GEN)对细胞的致突变效应及DNA的损伤作用,同时探讨细胞DNA损伤与氧化效应的关系。方法]采用L5 178Ytk+ / -3 .7.2C小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)观察GEN在浓度为0、2 .1、4.2、6.3、8.4、10 .5 μmol/L(加S9)时或在浓度为0、12 .5、2 5、5 0、10 0、2 0 0 μmol/L(不加S9)时诱发细胞突变的情况;用单细胞凝胶电泳试验(即彗星试验)检测GEN在浓度为0、10、3 0、90、2 70 μmol/L时对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)和SMMC 772 1肝癌细胞DNA原始损伤,同时测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)酶的活性。结果]GEN在加S9时诱发突变的浓度(≥2 .1μmol/L)显著低于不加S9的浓度(≥2 5 μmol/L)。GEN达到90 μmol/L浓度时作用18h ,可导致CHL细胞和SMMC 772 1肝癌细胞DNA断裂,但CHL细胞各处理组间CAT和SOD差异都无显著性。而SMMC 772 1肝癌细胞在GEN≥3 0 μmol/L时,SOD下降;GEN≥10 μmol/L时,CAT下降。结论]在加S9时的诱发突变效应剂量远小于不加S9的剂量,表明GEN的代谢产物致突变效应更强。这可能与GEN的代谢产物具有氧化损伤效应有关。但GEN导致细胞DNA断裂,不是由其氧化损伤引起。
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| 关 键 词： | 三羟异黄酮 致突变作用 SMMC-7721 超氧化物歧化酶（SOD） 单细胞凝胶电泳试验 mol／L CHL细胞 细胞DNA损伤 中国仓鼠肺细胞 致突变效应 DNA断裂 基因突变试验 肝癌细胞 代谢产物 淋巴瘤细胞 过氧化氢酶 损伤作用 细胞突变 |
| 文章编号： | 1006-3617(2005)02-0099-04 |
Study of the Effects of Genistein on Mutagenicity and DNA Damage in vitro |
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| WANG Li-wei,ZHONG Wei-jian,ZHOU Yong-gui,YING Xian-ping.Study of the Effects of Genistein on Mutagenicity and DNA Damage in vitro[J].Journal of Labour Medicine,2005,22(2):99-101,115. |
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| Authors: | WANG Li-wei ZHONG Wei-jian ZHOU Yong-gui YING Xian-ping |
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| Institution: | WANG Li-wei1,ZHONG Wei-jian2,ZHOU Yong-gui2,YING Xian-ping2 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | genistein mutagenicity DNA damage oxidative effect |
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